식품의약품안전처는 인체에 1년이상 삽입되는 의료기기 48품목과 의료기관 외 장소에서 사용가능한 생명유지용 의료기기 4품목 등 총 52개 품목을 추적관리대상 의료기기로 지정해 관리하고 있다.
김광수 의원(민주평화당)이 식약처부터 제출받은 ‘추적관리대상 의료기기 부작용 발생 현황’자료에 따르면 지정관리 의료기기의 2012년부터 올해 8월까지 발생한 부작용은 14개 품목에서 총 6809건이었다. 이중 실리콘겔인공유방이 91%에 달하는 6199건을 차지하고 있는 것으로 나타났으며 거의 대부분인 6115건은 한국존슨앤드존슨 메디칼, 한국 엘러간 등 글로벌업체 2곳에서 생산되는 제품이었다.
실리콘겔인공유방 부작용은 △ 2013년 1179건 △ 2014년 958건 △ 2015년 986건 △ 2016년 656건 △ 2017년 1057건으로 매년 1000건을 넘나드는 부작용이 발생되고 있다.
특히 ‘파열’이 3292건으로 53%에 달했고 ‘구형구축’이 2033건 33%였다. 파열은 수술을 통해 이물질을 제거해야 한다. 무증상 파열의 진단을 위해 정기적인 자기공명영상(MRI) 검사를 권고하고 있다.
이 같은 수많은 부작용 사례에도 사후조치 결과에 대한 식약처의 답변은 ‘안전성 서한 배포, 안전사용 홍보, 파열여부 체크 및 전문의 진단 권고’에 불과한 것으로 드러났다.
김 의원은 “몸에 직접 삽입하는 기기의 부작용이 매년 1000건 넘게 보고 된다면 식약처가 부작용을 줄이기 위한 조치에 나서야 함에도 소비자의 선택에 책임을 전가하는 것은 무책임한 태도”라며 “부작용이 많은 의료기기에 대한 관리조치 방안 마련에 나서야 할 것”이라고 강조했다.
노은희 기자 selly215@viva100.com
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| 자료제공=김광수 의원실 |
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| 자료제공=김광수 의원실 |
